去美国接受治疗:首先报道晚期肾癌的首选治疗方法

来源:365bet体育投注网站 发布日期:2019-08-08 07:57 浏览:
肾癌是中国泌尿生殖系统中的第二大肿瘤。
晚期肾癌的存活率非常低,并且多年来没有显着进展。在美国,越来越多的肾癌患者正在走上治疗之路。
最近,美国向海洋传递了好消息:FDA批准将BAVENCIO(Avelumab)和axidini(INLYTA)联合用作晚期肾细胞癌患者的一线治疗药物。
这也是FDA首次批准PD-L1免疫疗法作为晚期肾癌患者的联合疗法。在美国,值得等待治疗。
根据中国和美国着名的跨境医疗平台韩定浩的说法,20%至30%的肾癌患者在首次诊断时转移。30%的早期肾癌患者在治疗后转移。大约一半未接受初始治疗的晚期肾癌患者有严重的不良事件,可能无法在初次治疗后继续治疗。
转移性肾癌患者的5年生存率仅为12%。
因此,晚期肾癌患者迫切需要新的,安全有效的初级治疗。
新的联合疗法的批准为在美国寻求治疗的晚期肾癌患者和肾癌的一线疗法的组合提供了急需的治疗选择。不需要检测PD-L1表达。
一个月前,即4月25日,FDA批准PD-1抑制剂帕布单抗(Keytruda)与阿维A治疗晚期肾细胞癌患者联合使用。
这是第一个针对PD-1免疫治疗的靶向治疗,并将进入肾癌和免疫治疗+靶向治疗的新时代。
我希望尽快将新的治疗方法引入该国,并使大多数肾癌患者受益。
目前,BAVENCIO不包括在中国,剩余的药物包括在中国,但尚未获得相应适应症的批准。
因此,许多晚期肾癌患者仍然要选择去美国接受治疗。
然而,韩鼎的优秀医生回忆说,虽然美国是癌症新治疗方法的全球领导者,但美国医疗方面的经济和物理限制很高。
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